為什麼有些人是超級傳播者？身體又是如何散播冠狀病毒的？

將近20年後，新出現的SARS-CoV-2病毒迅速傳播，使大家重新有興趣研究人類的肺如何將感染性物質發射進空氣裡，也就是最微小的飛沫，稱為氣膠（aerosol）。了解氣膠如何在體內形成是非常重要的，有助於探討為什麼這種病毒如此迅速地傳播，以及是什麼因素在助長所謂的超級傳播事件──即少數疾病帶原者最後感染了許多個體。這類事件正是COVID-19的特徵。

自從莫羅斯卡開始她的研究，科學家已經得知許多關於空氣傳播性呼吸道液體的知識，尤其是可能使人成為超級傳播者或超級噴射者的因素。某些特質如人的體型，以及某些行為如大聲說話或急促呼吸，似乎都在這種疾病的傳播上發揮了重要作用。

「他們沒有打噴嚏，他們沒有咳嗽。他們只是呼吸和說話而已。」馬里蘭大學的氣膠傳播專家唐納．密爾頓（Donald Milton）說：「他們可能在叫喊，他們可能在唱歌。卡拉OK酒吧一直是超級傳播事件的一大源頭。我們在安大略省哈密爾頓的一間飛輪車俱樂部見到一個案例，那裡的人都在用力呼吸。」

然而，事實證明，要找出誰是氣膠的最大生產者是很困難的──許多影響氣膠生成的生物和物理因素都難以解析或甚至檢測。

說出來，不要噴出來

對於像莫羅斯卡這樣更專注於物理學的氣膠科學家而言，氣膠是任何乾或濕的粒子，可以懸浮在空中數分鐘到數小時。氣膠的尺寸通常小於100微米，或大約是一根人類毛髮的寬度。人類呼吸道會產生各式各樣的氣膠，從直徑只有幾微米的細微小滴，到大約100微米的小球體，甚至是比氣膠大的團塊──它們肉眼可見，更常被稱為飛沫。

莫羅斯卡說：「最小的氣膠是在呼吸道較深的部位產生的。」這些氣膠對於疾病傳播特別重要，因為它們能比快速墜落的大團塊懸浮更久，也傳播更遠。

這些最小的氣膠是在細支氣管內產生的，而細支氣管就是細小樹狀的呼吸道，深藏在我們的肺裡。透過仔細檢測人們以不同方式呼吸時所產生的氣膠，莫羅斯卡與同事格雷姆．理查．強森（Graham Richard Johnson）在一篇2009年的研討會論文中認為，細支氣管內的呼吸道液體會產生薄膜，當細支氣管收縮及擴張時，這些薄膜就會如肥皂泡般破裂。如今這種現象被認為是肺臟深處產生氣膠的主要機制。

類似現象也發生在呼吸道較上方的部位，即發聲的喉部。

威廉．里斯坦帕特（William Ristenpart）說：「聲帶褶張開及閉合的速度很快，肉眼根本無法觀察到。」他是加州大學戴維斯分校的化學工程學家，研究疾病傳播。聲帶褶跟細支氣管很像，它們在說話和唱歌時會相互碰撞，將呼吸道液體拉開，產生細微的飛沫。想像一下，如果你洗手的動作很用力，肥皂膜就會在你將它們拉開時破裂。

這種過程發生得很快，1秒能發生100次左右，它產生的飛沫會搭上呼出氣體的便車──因而進入口腔。呼吸道最大的飛沫是在嘴巴內產生的，還伴隨著上下開闔的嘴唇及說話時滿載唾液的動作，而這些飛沫大概是你最熟悉的飛沫種類。

「有時你可以感覺到有細小的飛沫飛出來，特別是在說話的時候。」里斯坦帕特說：「這就是『說出來，不要噴出來』的由來。」

雖然鼻子也是散播氣膠的路徑之一，但主要路徑是透過嘴巴。所有氣膠及飛沫都被困在一團爆射出去的氣體中，而這團氣體會在最初的數秒內控制氣膠及飛沫的移動與傳播。

麻省理工學院的流體動力學家莉迪亞．布魯巴（Lydia Bourouiba）說：「事實上，這團氣體雲會讓噴射出去的飛沫在房間裡向前移動時保持集中，它會帶著飛沫移動。」

更多飛沫，馬上來！

雖然產生呼吸道氣膠的一般機制在所有人身上都是相同的，但個體實際產生的飛沫量卻存在大量差異。如果在寒冷天氣時觀察站在公車站旁的人群，你會注意到每個人呼出的霧氣量看起來並不一樣。

考量到呼吸道的複雜性，這個現象其實不令人意外。莫羅斯卡利用香水瓶比較一致的噴霧量當作類比：「跟只有一根管子的香水瓶不同的是，呼吸道內有許多不同管道──不同寬度與不同長度的管道。」

如果要量化這種複雜性，即使是在單一一個人身上進行量化都會非常繁瑣，不過科學家依然找到了那些容易產生氣膠的人。里斯坦帕特與他的同事在2019年的一項研究中顯示，人說話愈大聲，噴出的氣膠就愈多。然而，這些科學家也發現，研究中的某些受試者產生的氣膠比其他人多了一個數量級──即使他們以相同音量說話也是如此。這些人就成了所謂的超級噴射者（superemmiter）。

里斯坦帕特說：「很顯然，一定有某種潛在生理因素導致以大約相同音量與音調說話的人噴出差異極大的粒子數量。」他說，其中一項因素可能是液體的濃稠度與其對變形的反應方式會因人而異。先前研究已經顯示，吸入比充滿黏液的呼吸道液體較不黏稠的鹽水噴霧，整體而言會讓個體產生較少的氣膠粒子。反過來說，呼吸道液體黏性通常較高的人則可能會產生較多氣膠。

複雜的是，呼吸道感染可能導致呼吸道液體出現變化。舉例來說，發生支氣管感染如細菌性肺炎及嚴重流行性感冒的時候，因為水分流失和細胞蛋白產量提高，呼吸道內襯的黏性會增加。過敏及囊狀纖維化等慢性疾病也可能使液體變得濃稠。

探索個體性

因為氣膠本身的特性，所以要解答目前仍存在的許多問題並不容易。舉例來說，粒子對環境狀況很敏感，而且愈大且伴隨愈多液體的粒子會迅速乾燥，只剩大多數細小且更加集中的粒子擾亂數值。科學儀器內的溫度、濕度與氣流也可能改變我們想要檢測的氣膠。

這些細微變化令人想起量子力學的特點，也就是對次原子粒子進行檢測會影響結果。雖然這些氣膠比次原子粒子大得多，但檢測它們轉瞬即逝的特質也同樣具挑戰性。

莫羅斯卡輕笑著承認了這種挑戰。她說：「要進行檢測，並給出一個能代表實際狀況的答案，是非常困難的事。」

數十年來，這些困難有一部分不斷阻礙著氣膠傳播疾病的研究。里斯坦帕特說：「即使到了2020年的今天，流行性感冒的傳播方式依然具有爭議性。」他最近發表的一項研究顯示，流感病毒可能會搭灰塵粒子的便車。

不過，由於COVID-19，這個科學領域目前頗受人們關注。氣膠已協助揭露了為什麼SARS-CoV-2冠狀病毒比2003年的SARS更加容易透過空氣傳播。現在許多專家都同意，較佳的室內環境通風與配戴口罩能有助於抑制這種氣膠傳播的疾病。這就是為什麼莫羅斯卡、密爾頓與他們在氣膠科學界的許多同事在7月時呼籲，人們應該更關注SARS-CoV-2透過氣膠所進行的空氣傳播，而美國疾病管制與預防中心 （CDC）和世界衛生組織（WHO）如今也開始重視這個領域。

儘管超級傳播在將近一世紀之前的傷寒瑪麗（Typhoid Mary）時代就獲得了科學界及大眾的關注，但持續重視這個研究領域又是另一回事了。正如莫羅斯卡一般，布魯巴也在2003年SARS疫情爆發之後，將她的流體動力學研究重心轉移到流行病學。她發現，SARS、中東呼吸症候群冠狀病毒感染症（MERS）、H1N1流感病毒等呼吸道疾病疫情爆發時，大家對氣膠研究的興趣會迅速攀升，但接著又減退了。她說，改變這種狀況是當務之急。

「如果決策者與資助者的行動模式依然這麼短視，」布魯巴說：「那我們將會永遠只有臨時補救的方法來應對這些問題。」

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